Radiacinės saugos reikalavimai taikant medicininę rentgeno terapiją
Tarptautinės atominės energijos agentūros (TATENA) techninėje ataskaitoje Nr. 277 (TRS277) mažos ir vidutinės energijos rentgeno spindulių energijos diapazonas yra padalintas į: 10–100 kV mažos energijos rentgeno spinduliams ir 100–300 kV vidutinės energijos rentgeno spinduliams. spinduliai. Kinijoje klinikinėje praktikoje dažniausiai naudojami trijų tipų terapiniai rentgeno spinduliai, būtent kontaktinis gydymas 10-60kV (0-1,0mmAl filtras); seklus apdorojimas 80-120kV (1-1,4mmAl filtras) ir gilus apdorojimas 150-400kV (0,5mmCu kompozitinis filtras). Dėl mažos rentgeno vamzdelių gydymo įrangos spinduliuotės energijos nesunku sukelti apsaugos projektavimo ir priežiūros spragų. Kaip medicininės rentgeno spindulinės terapijos apsaugos ir įrangos testavimo standartas, šis standartas yra ne tik techninis bandymų ir vertinimo pagrindas, bet ir techninės paramos dokumentas, skirtas administraciniam licencijavimui ir radiologinės sveikatos priežiūrai.
Tokių stebuklingų mašinų veikimas atitinka klinikinio gydymo ir apsaugos reikalavimus, o atitinkami tipo testai ir kiti darbai turėtų pakeisti&kvotą; Medicininės rentgeno terapijos sveikatos apsaugos standartai &; (GBZ 131-2002). Palyginti su GBZ 131-2002, pagrindiniai techninio turinio pakeitimai yra šie:
(1) Vietos reikalavimai procedūrų kambario įrengimui buvo panaikinti. Pradiniame standarte buvo pasiūlyta, kad rentgeno spindulių gydymo kambarys paprastai turėtų būti įrengtas viename pastato pirmojo aukšto gale. Remiantis šio tipo spindulinės terapijos skyriaus nustatymo sąlygų tyrimu, medicininio rentgeno gydymo kabinetas gali būti įrengtas tinkamoje ligoninės vietoje, kuri gali būti antrasis aukštas. Viršuje ir viršuje esanti erdvė nebūtinai yra pirmame aukšte arba viename gale;
(2) Pridėta dozės kontrolės reikalavimai gydymo kabineto ekranuojančiai apsaugai:"Aplinkinė dozės ekvivalentinė galia 0,3 m atstumu nuo gydymo kabineto ekranuojančio korpuso išorinio paviršiaus ir metinė efektyvioji dozė, kurią gauna personalas dominančioje vietoje, turi atitikti GBZ/T 201.1 reikalavimus." . Peržiūroje paaiškinama, kad šis standartas yra susijęs su GBZ/T201.1 dozės kontrolės požiūriu;
(3) Atitinkamas valdymo skyriaus atlikto patikrinimo aprašymas buvo išbrauktas. Kadangi priežiūra ir bandymai iš esmės yra atskirti, radiologinės diagnostikos ir gydymo įrangos bandymus, įskaitant priėmimo ir būklės testus, gali atlikti tik kvalifikuotos techninio aptarnavimo organizacijos;
(4) Išbraukti terapinio aparato gamintojo tipo bandymo ir tikrinimo reikalavimai. Šio standarto peržiūra iš esmės skirta tam, kad tyrimų įstaigoms ir gydymo įstaigoms būtų lengviau vykdyti radiologinę sveikatos apsaugą, kad radiologinės sveikatos priežiūros skyriams būtų lengviau suvokti standarto esmę ir geriau atlikti radiologinės diagnostikos ir gydymo įrangos apsauga ir kokybės kontrolė. Gydymo aparato gamintojas daugiausiai kontroliuoja pristatomų produktų kokybę, kad dozimetrijos rodikliai ir įvairios įrangos techninės charakteristikos atitiktų klinikinio gydymo ir apsaugos reikalavimus. Atitinkami tipo bandymai ir kiti darbai atliekami prieš išvežant įrangą iš gamyklos. Šiame standarte daugiausia dėmesio skiriama X apsaugai naudojant radioterapijos aparatą;
(5) Atnaujinkite"Aptikimo metodo" į"Aptikimo sąlygos ir metodų reikalavimai", apibūdinantys pagrindinius nuotėkio spinduliuotės, spinduliuotės išėjimo, išvesties pakartojamumo ir tiesinės išvesties aptikimo sąlygų ir metodų reikalavimus;
(6) Pridėtas priedas, kuriame išvardijami pagrindiniai elementai ir techniniai reikalavimai, kuriuos turi tikrinti medicininės rentgeno terapijos aparatai, ir papildomas ekranavimo korpuso švino ekvivalentas, reikalingas rentgeno spinduliuotės naudingiesiems pluoštams 106 ir 104 slopinti pagal. 50–400 kV vardinės vamzdžio įtampos sąlygos, kad būtų lengviau kreiptis į susijusius darbuotojus.
